down sendromu

gebelik sırasında tespit edilen bir hastalıktır. görülme oranı 800-1000 de birdir. yaşadıkları en büyük zorluk toplum tarafından kabul edilmemeleridir. insanın 21. kromozom çiftinde bir fazlalık olması sonucunda ortaya çıkmaktadır.

topluma kazanılmaları için sosyal hizmetler ve çocuk esirgeme kurulu bünyesinde oluşturulan cafe down ile hem bir gelir beklemektedirler hem de insanların gülümsemelerini beklemektedirler.

fazladan 1 kromozama sahip olmalarından mütevellit genetiksel bir düzensizlikle ortaya cıkan bir hastalıktır.


mongol da denilir bu engelli insanlara. velakin cok cirkin bir hitaptır bu onlara kar$ı. onlar da birer bireydir en nihayetinde.

herneyse, eger dikkat ederseniz hepsinin yüzü birbirine cok cok benzer. cok ilginc bir $eydir bu. ve genelde kalp yetmezligi ve tekrarlayan kulak enfeksiyonları gibi bir cok hastalık bu ki$ilerde görülmektedir.

üzgün olarak söylüyorum ki, down sendromlu bir cocuk tamamen iyile$emez, ancak geli$tirilebilirler. çe$itli fiziksel rehabilitasyon seansları ve de egitimlerle algıları geni$leyebilir.

en nihayetin de engelliler de bizim insanımızdır, bizim bir parcamız.

hemen hemen bütün ssk anlaşmalı hastahanelerde yapılan bir testtir.

çocuğun vücudundaki hücrelerin 46 yerine fazladan bir kromozoma, yani 47 kromozoma sahip olmasıdır.ayrıca down sendromu bir hastalık değil, genetik bir farklılıktır.

bu sendromlu hastaların çekik gözlü olması sebebiyle mongolizm olarak da adlandırılır.

burun kökü basık,kafası brakiosefaliktir.epikantus belirgindir.%85 hastada brush field lekesi vardır.kısa boyun,simian çizgisi,kulak anomalileri,şiddetli mental retardasyon ve kalp hastalıkları görülür.erkekler daima infertildir.kızlarda gecikmiş puberte görülür ve fertil olabilirler.

görülme sıklığı 1/600 olmasına rağmen bu oranı, hastalıklı olanların hepsinin birbirine benzemesi ile hiç belli etmeyen bir hastalık türü.

(bkz: trizomi 21)

bu hastalıgı kesfeden kişinin soyismi down oldugundan bu hastaga down sendromu adi verilmiştir. ancak, o kişinin bu insanlari küçümsediginden böyle bir isim verdigi de söylenir. ne kadar dogrudur bilinmez.

kardesim hem kalp hastasi hemde down sendromluydu. o kadar sevecen ve harikaydi ki... makami cennet olsun, ozledim onu

linkin park’in sarkisidir.

gorulme sikligi 1/600’dur

anne ve babadan gelen kromozomlarin. 21. kromozomda cift olmasi durumunda yani fazladan bir 21. kromozoma sahip olmasindan mutevellit meydana gelen, onceden belirlenebilen bir hastaliktir. sanildigi gibi zeka geriligi hadsafhada degildir bu hastaliktan muzdarip kisilerde. bireysel islerini kendileri yapabilirler, oldukca dikkat sahibidirler, dis gorunus olarak birbirlerne benzerler.

35 yasin uzerinde dogum yapan kadinlarin cocuklarinda daha fazla gorulur. kromozomlardaki ayrilmama sonucu normalde 46 olan kromozom sayisi 47’e cikar. zeka geriligiyle birlikte fiziklerine de yansiyan bir hastaliktir. hastaliga sahip kisiler genelde erken yasta hayatlarini kaybederler.