hücre fonksiyonunun kusuruna bağlı gelişen, çekinik olarak soya geçen, mide ve bağırsak kanamalarına yol açan, taşıyanların tedavisiz en çok 15-16 yaşlarına kadar yaşadığı hastalık.
cinsiyete bağlı otozomal çekinik geçişli yapısal bağışıklık eksikliği.erkek bebeklerde görülür.igm miktarında azalma, önemli ve direşken trombopeni, egzama ve enfeksiyonlara duyarlılık sendromun en önemli belirtileridir.
wiskott-aldrich sendromu
neden bekliyorsun?
bu sözlük, duygu ve düşüncelerini özgürce paylaştığın bir platform, hislerini tercüme eden özgür bilgi kaynağıdır.
katkıda bulunmak istemez misin?